Codes Ausnahmegenehmigung für seltene Krankheiten in der italienischen SSN

Code Liste SSNI Ausnahmen seltener Krankheiten.

Infektiöse und parasitäre Krankheiten

  • RA0010 Hansen-Krankheit
  • RA0020 Morbus Whipple
  • RA0030 Lyme-Borreliose

Tumoren

  • RB0010 Wilms-Tumor
  • RB0020 Retinoblastom
  • RB0030 Krankheit Cronkhite
  • RB0040 Gardner-Syndrom
  • RB0050 Polyposis Familie
  • RB0060 Lymphangioleiomyomatose
  • RBG010 Neurofibromatose

Erkrankungen der endokrinen Drüsen, Ernährung, Stoffwechsel und Immunstörungen

  • RC0010 ACTH-Mangel
  • RC0020 Kallmann-Syndrom
  • RC0030 Reifenstein-Syndrom
  • RC0040 idiopathische echte vorzeitige Pubertät
  • RC0050 Leprechaunismus
  • RC0060 Werner-Syndrom
  • RC0070 angeborenen Mangel an Zink
  • RC0080 Lipodystrophie insgesamt
  • RC0090 Disease Dercum
  • RC0100 Farber-Krankheit
  • RC0110 gemischter Kryoglobulinämie
  • RC0120 Aceruloplasminämie angeborene
  • RC0130 Atransferrinämie angeborene
  • RC0140 Krankheit Waldmann
  • RC0150 Morbus Wilson
  • RC0160 Hypophosphatasie
  • RC0170 Rachitis Familie
  • RC0180 Crigler-Najjar-Syndrom
  • RC0190 Das hereditäre Angioödem
  • RC0200 angeborenen Mangel an alpha1-Antitrypsin
  • RC0210 Behcet-Syndrom
  • RCG010 Bartter-Syndrom
  • RCG010 Conn-Syndrom
  • RCG010 Iperaldosteronismi primitive
  • Kongenitale adrenale Hyperplasie RCG020
  • RCG020 Syndrome angeborene adrenogenitales
  • RCG030 Syndrom Schmidt
  • RCG040 acidemias organischen und Laktatazidose primitive
  • RCG040 Alaninemia
  • RCG040 Albinismus
  • RCG040 Alkaptonuria
  • RCG040 Cystinose
  • RCG040 Krankheit Hartnup
  • RCG040 Iminoacidemia
  • RCG040 Iperistidinemia
  • RCG040 Ipervalinemia
  • RCG040 Urin Krankheit Ahornsirup
  • RCG040 Homocystinurie
  • RCG050 Citrullinämie
  • RCG050 Störungen des Harnstoffzyklus
  • RCG050 erbliche Hyperammonämie
  • RCG060 Fruttosemia
  • RCG060 Galaktosämie
  • RCG060 Glykogenose
  • RCG060 angeborene Malabsorption von Saccharose und Isomaltose
  • RCG070 Abetalipoproteinämie
  • RCG070 Defizit von lecitincolesteroloaciltransferasi
  • RCG070 familiäre Lipoproteinlipase-Mangel
  • RCG070 Störungen des intermediären Stoffwechsel von Fettsäuren und Mitochondrien
  • RCG070 Homozygote familiäre Hypercholesterinämie
  • RCG070 Hypertriglyzeridämie Familie
  • RCG070 Hypobetalipoproteinämie
  • RCG070 Tangier-Krankheit
  • RCG070 Xanthomatose Zerebrotendinöse
  • RCG080 Morbus Fabry
  • RCG080 Gaucher-Krankheit
  • RCG080 Niemann-Pick-Krankheit
  • RCG090 Mucolipidosis
  • RCG100 Erbliche Hämochromatose
  • RCG100 Syndrom Hyperferritinämie-kongenitale Katarakt
  • RCG110 Porphyrie
  • RCG120 Disease Lesch-Nyhan-Syndrom
  • RCG120 Xanthinurie
  • RCG130 primäre Amyloidose und Familie
  • RCG140 Hunter-Syndrom
  • RCG140 Hurler
  • RCG140 Syndrom Maroteaux-Lamy
  • RCG140 Morquio Krankheit
  • RCG140 Mukopolysaccharidose
  • RCG140 Sanfilippo-Syndrom
  • RCG140 Scheie-Syndrom
  • RCG150 Histiocytosis X
  • RCG160 primären Immundefekten
  • RCG160 Agammaglobulinämie
  • RCG160 Di George-Syndrom
  • RCG160 Syndrom Nezelof

Blutstörungen und Krankheiten der blutbildenden Organe

  • RD0010 hämolytisch-urämisches Syndrom
  • RD0020 paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
  • RD0030 Purpura Schönlein-Henoch
  • RD0040 Zyklische Neutropenie
  • RD0050 chronische Granulomatose
  • RD0060 Chediak-Higashi-Syndrom
  • RDG010 Sichelzellenanämie
  • RDG010 Sideroblastenanämie
  • Diamond-Blackfan-Syndrom RDG010
  • RDG010 Fanconi-Anämie
  • RDG010 Favismus
  • RDG010 hereditäre Sphärozytose
  • RDG010 Thalassämie
  • RDG020 Hämophilie
  • RDG020 Willebrand-Krankheit
  • RDG030 Piastrinopatia erbliche
  • RDG030 Bernard-Soulier-Syndrom
  • RDG030 Speicherpool-Mangel
  • RDG030 Thrombasthenie
  • RDG040 megakaryozytären Hypoplasie idiopathischen

Erkrankungen des Nervensystems und der Sinnesorgane

  • RF0010 Alpers-Krankheit
  • Kearns-Sayre-Syndrom RF0020
  • RF0030 Leigh-Krankheit
  • RF0040 Rett-Syndrom
  • RF0050 Atrophie Zahn rubro blassen luysiana
  • RF0060 progressive myoklonische Epilepsie
  • RF0070 Myoklonus wesentliche erbliche
  • RF0080 Chorea Huntington
  • RF0090 idiopathische Torsionsdystonie
  • RF0100 Amyotrophe Lateralsklerose
  • RF0110 primäre Lateralsklerose
  • RF0120 Adrenoleukodystrophie
  • RF0130 Lennox-Gastaut-Syndrom
  • RF0140 West-Syndrom
  • RF0150 Narkolepsie
  • RF0160 Melkersson-Rosenthal-Syndrom
  • RF0170-Syndrom Steele-Richardson-Olszewski
  • RF0180 Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
  • RF0190 Syndrom der Eaton-Lambert
  • RF0200 Familiäre exsudative Vitreoretinopathie
  • RF0210 Krankheit Eales
  • RF0220 Syndrom Behr
  • RF0230 Fuchs Heterochromiezyklitis Iridozyklitis
  • RF0240 wesentliche Irisatrophie
  • RF0250 Emeralopatia angeborene
  • RF0260 Syndrom Oguchi
  • RF0270 Cogan-Syndrom
  • RF0280 Keratokonus
  • Konjunktivitis RF0290 wood
  • RF0300 Leber Optikusatrophie
  • RFG010 Leukodystrophie
  • RFG010 Alexander Krankheit
  • RFG010 Krankheit Canavan
  • RFG010 Krabbe-Krankheit
  • RFG010 Metachromatische Leukodystrophie
  • RFG010 Pelizaeus-Merzbacher
  • RFG020 Zeroidlipofuszinose
  • RFG020 Batten-Krankheit
  • RFG020 Krankheit Kufs
  • RFG030 Gangliosidose
  • RFG040 Ataxia periodische
  • RFG040 Ataxia teleangiektatischen
  • RFG040 subakute Kleinhirndegeneration
  • RFG040 Friedreich-Ataxie
  • RFG040 Ataxie Friedreich-ähnliche
  • RFG040 spino-zerebelläre Degeneration Holmes
  • RFG040 Dyssynergie myoklonischen Kleinhirn Jagd
  • RFG040 hereditäre zerebelläre Ataxie Marie
  • RFG040 Syndrom Marinesco-Sjögren
  • Spastische Paraplegie RFG040
  • RFG050 Disease Kennedy
  • RFG050 Disease Kugelberg-Welander
  • RFG050 Disease Werdnig-Hoffman
  • RFG060 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
  • RFG060 Disease Dejerine-Sottas
  • RFG060 Riesen axonalen Neuropathie
  • RFG060 Neuropathie angeborene Hypomyelinisierung
  • RFG060 erbliche sensorische Neuropathie
  • RFG060 Neuropathie tomaculare
  • RFG060 Morbus Refsum
  • RFG060 Syndrom Rosenberg-Chutorian
  • RFG060 Syndrom Roussy-Lévy
  • RFG070 zentralen Kern Myopathie
  • RFG070 Myotubuläre Myopathie
  • RFG070 Desmin Speicher Myopathie
  • RFG070 Nemaline Myopathie
  • RFG080 Muskeldystrophie Becker
  • RFG080 Muskeldystrophie Augen Magen-Darm-
  • RFG080 Duchenne-Dystrophie
  • RFG080 Dystrophie Erb
  • RFG080 Dystrophie Landouzy-Dejerine
  • RFG090 Steinert-Krankheit
  • RFG090 Myotonie congenita
  • RFG090 Disease von Eulenburg
  • RFG100 Paralysis normokaliemiche, hypo und iperkaliemiche
  • RFG110 Dystrophy vitelliformen Beste
  • RFG110 Zapfendystrophie
  • RFG110 hyaline Netzhautdystrophie
  • RFG110 Dystrophie vitreoretinalen
  • RFG110 Leber kongenitale Amaurose
  • RFG110 Retinitis pigmentosa
  • RFG110 Retinitis punctata albescens
  • RFG110 Stargardt-Krankheit
  • RFG120 Dystrophie erbliche choroidalen
  • RFG130 marginale Hornhautdegeneration
  • RFG130 noduläre Degeneration der Hornhaut
  • RFG140 Dystrophie Cogan
  • RFG140 Cornea guttata
  • RFG140 erbliche Hornhautdystrophien
  • RFG140 Fuchs-Dystrophie
  • RFG140 Dystrophie Meesmann

Krankheiten des Kreislaufsystems

  • RG0010 Rheumatische Endokarditis
  • RG0020 mikroskopischer Polyangiitis
  • RG0030 Polyarteriitis nodosa
  • RG0040 Kawasaki-Syndrom
  • RG0050 Churg-Strauss-Syndrom
  • RG0060 Goodpasture-Syndrom
  • RG0070 Wegener-Granulomatose
  • RG0080 Riesenzellarteriitis
  • RG0090 Disease Takayasu
  • RG0100 hereditären hämorrhagischen Teleangiektasie
  • RG0110 Budd-Chiari-Syndrom
  • RGG010 thrombozytopenische Purpura

Erkrankungen des Verdauungssystems

  • RI0010 Achalasie
  • RI0020 Riesen hypertrophe Gastritis
  • RI0030 eosinophile Gastroenteritis
  • RI0040 pseudostruzione Darmsyndrom
  • Primär sklerosierende Cholangitis RI0050
  • RI0060 Sprue
  • Einbeziehung von Mikrovilli RI0070 Krankheit
  • RI0080 Darm Lymphangiektasie

Erkrankungen der Harnwege genito

  • RJ0010 nephrogenen Diabetes insipidus
  • RJ0020 Retroperitonealfibrose
  • RJ0030 Interstitial Cystitis

Erkrankungen der Haut und des Unterhaut

  • RL0010 Eritrocheratolisi hiemalis
  • RL0020 Dermatitis Herpetiformis
  • RL0030 Pemphigus
  • RL0040 Bullöses Pemphigoid
  • RL0050 benigne Schleimhautpemphigoid
  • RL0060 Lichen sclerosus et atrophicus

Krankheiten des Muskel-Systems und des Bindegewebes

  • RM0010 Dermatomyositis
  • RM0020 Polymyositis
  • Mixed Connective RM0030
  • RM0040 Eosinophile Fasziitis
  • RM0060 Polychondritis
  • RM0120 Sklerodermie
  • RMG010 UCTD

Angeborene Fehlbildungen

  • RN0010 Chiari-Malformation
  • RN0020 Mikrozephalie
  • RN0030 Kleinhirn Agenesie
  • RN0040 Joubert-Syndrom
  • RN0050 Lissenzephalie
  • RN0060 Holoprosenzephalie
  • RN0070 Syndrom Chiray-Foix
  • RN0080 Dysautonomia Familie
  • Die RN0090 Axenfeld-Rieger-Anomalie
  • RN0100 Peters-Anomalie
  • RN0110 Aniridie
  • RN0120 Kolobom Angeborene Papille
  • RN0130 Anomaly Morning glory
  • RN0140 Persistenz Pupillarmembran
  • RN0150 Blaue Gummiblasen-Nävus
  • RN0160 Ösophagusatresie und / oder tracheoösophageale Fistel
  • RN0170 Atresie des Fastens
  • RN0180 Atresie
  • RN0180 Stenose des Duodenums
  • RN0190 Analatresie
  • RN0200 Hirschsprung-Krankheit
  • RN0210 Gallengangsatresie
  • RN0220 Caroli-Krankheit
  • RN0230 Leberkrankheit Polyzystisches
  • RN0240 wahre Hermaphroditismus
  • RN0250 Markschwammniere
  • RN0260 Phokomelie
  • RN0270 Sprengel-Deformität
  • RN0280 Akrodysostose
  • RN0290 Kamptodaktylie Familie
  • RN0300 Kaudales Regressionssyndrom
  • RN0310 Klippel-Feil-Syndrom
  • RN0320 Gastroschisis
  • RN0330 Ehlers-Danlos-Syndrom
  • RN0340 Adams-Oliver-Syndrom
  • RN0350 Coffin-Lowry-Syndrom
  • RN0360 Coffin-Siris-Syndrom
  • RN0370 Syndrom Dyggve-Melchior-Clausen
  • RN0380 Syndrom Filippi
  • RN0390 Syndrom Greig
  • RN0400 Jackson-Weiss-Syndrom
  • RN0410 Jarcho-Levin
  • RN0420 Syndrom Pallister W
  • RN0430 Poland-Syndrom
  • RN0440 Sequence sirenomelica
  • RN0450 hirn costo-Unterkiefer-Syndrom
  • RN0460 Oberschenkel-Gesichtssyndrom
  • RN0470 Syndrom oto-palato-digital
  • RN0480 Syndrom lockjaw pseudocamptodattilia
  • RN0490 Syndrom Weaver
  • RN0500 Cutis laxa
  • RN0510 Bloch-Pigmente
  • Xeroderma pigmentosum RN0520
  • RN0530 follikuläre Keratose acuminata
  • RN0540 Nette Marmor angeborene teleangiektatischen
  • RN0550 Krankheit Darier
  • RN0560 dyskeratosis congenita
  • RN0570 Epidermolysis bullosa
  • RN0580 Erythrokeratodermia progressive symmetrische
  • RN0590 Erythrokeratodermia variable
  • RN0600 Epidermolytische Hyperkeratosis
  • RN0610 Brenn dermale Hypoplasie
  • RN0620 Pachydermoperiostose
  • RN0630 Pseudoxanthoma elastischen
  • RN0640 Aplasie cutis congenita
  • RN0650 Parry-Romberg-Syndrom
  • RN0660 Down-Syndrom
  • RN0670 Disease Katzenschrei-Syndrom
  • RN0680 Turner-Syndrom
  • RN0690 Klinefelter-Syndrom
  • RN0700 Wolf-Hirschhorn-Syndrom
  • RN0710 MELAS-Syndrom
  • RN0720 Syndrom MERRF
  • RN0730 Syndrom SHORT
  • RN0740 Syndrom Ivemark
  • RN0750 Bourneville-Pringle
  • RN0760 Peutz-Jeghers-Syndrom
  • RN0770 Sturge-Weber Syndrom
  • RN0780 Morbus Hippel-Lindau
  • RN0790 Syndrom Aarskog
  • RN0800 Antley-Bixler
  • RN0810 Baller-Gerold-Syndrom
  • RN0820 Beckwith-Wiedemann-Syndrom
  • RN0830 Bloom-Syndrom
  • RN0840 Syndrom Börjeson
  • RN0850 Verband CHARGE
  • RN0860 Syndrome de Morsier
  • RN0870 Syndrom Dubowitz
  • RN0880 EWG-Syndrom
  • RN0890 Freeman-Sheldon-Syndrom
  • RN0900 Syndrom Fryns
  • RN0910 Goldenhar Syndrom
  • RN0920 Hermansky-Pudlak-Syndrom
  • RN0930 Holt-Oram-Syndrom
  • RN0940 Syndrom Kabuki Maske
  • RN0950 Kartagener Syndrom
  • RN0960 Maffucci Syndrom
  • RN0970 Syndrom Marshall
  • RN0980 Meckel
  • RN0990 Moebius-Syndrom
  • RN1000 Nager-Syndrom
  • RN1010 Noonan-Syndrom
  • RN1020 Opitz-Syndrom
  • RN1030 zu Pallister-Hall-Syndrom
  • RN1040 Syndrom Pfeiffer
  • RN1050 Syndrom Rieger
  • RN1060 Syndrom Roberts
  • RN1070 Robinow Syndrom
  • RN1080 Silver-Russell-Syndrom
  • RN1090 Schinzel-Giedion-Syndrom
  • RN1100 Seckel-Syndrom
  • RN1110 Syndrom Pena-Shokeir I
  • RN1120 Syndrom Simpson-Golabi-Behmel
  • RN1130 Branchio-oculo-Gesichtssyndrom
  • RN1140-oto-renalen Syndrom Branchio
  • RN1150 Syndrom Herz-Gesichts-Haut-
  • RN1160 Syndrom oculo-Gehirn-kutanen
  • RN1170 Proteus-Syndrom
  • RN1180 Syndrom Tricho-rhino-Phalanx
  • RN1190 Osteoonychodysplasie
  • RN1200 Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Typ 1
  • RN1210 Smith-Magenis-Syndrom
  • RN1220 Syndrom Stickler
  • RN1230 Syndrom Summitt
  • RN1240 Townes-Brocks-Syndrom
  • RN1250 Verband VACTERL
  • RN1260 Syndrom Wildervanck
  • RN1270 Williams-Syndrom
  • RN1280 Syndrom Winchester
  • RN1290 Wolfram-Syndrom
  • RN1300 Angelman-Syndrom
  • RN1310 Prader-Willi-Syndrom
  • RN1320 Marfan Syndrom
  • RN1330 Fragiles X-Syndrom
  • RN1340 Aase-Syndrom
  • RN1350 Alagille-Syndrom
  • RN1360 Alport-Syndrom
  • RN1370 Alström Syndrom
  • RN1380 Bardet-Biedl-Syndrom
  • RN1380 Laurence-Moon-Syndrom
  • RN1390 Syndrom Carpenter
  • RN1400 Cockayne-Syndrom
  • RN1410 Cornelia-de-Lange-Syndrom
  • RN1420 Krankheit DeSanctis-Cacchione
  • RN1430 Denys-Drash-Syndrom
  • RN1440 Dysplasie eye-I-Typ-Zahn
  • RN1450 angeborene Dysplasie spondyloepiphysäre
  • RN1460 Syndrom Fraser
  • RN1470 Hay-Wells-Syndrom
  • RN1480 Hypomelanosis Ito
  • RN1490 Syndrom Isaacs
  • RN1500 Syndrom KID
  • Klippel-Trenaunay Syndrom RN1510
  • RN1520 Landau-Kleffner-Syndrom
  • RN1530 LEOPARD-Syndrom
  • RN1540 Syndrom Levy-Hollister
  • RN1550 Syndrom Marshall-Smith
  • RN1560 Syndrom Neu-Laxova
  • RN1570 Neuroakanthozytose
  • RN1580 Norrie Krankheit
  • RN1590 Pallister-Killian-Syndrom
  • RN1600 Syndrom Pearson
  • RN1610 POEMS-Syndrom
  • RN1620 Rubinstein-Taybi-Syndrom
  • RN1630 Syndrom acrocallosal
  • RN1640 Syndrom hirn oculo-Gesichts-Skelett-
  • BK-mole-Syndrom RN1650
  • RN1660 epidermalen Nävus-Syndrom
  • RN1670 mehrere Pterygium-Syndrom
  • RN1680 Syndrom Tricho-dental-Knochen
  • RN1690 TAR-Syndrom
  • RN1700 Sjögren-Larsson
  • RN1710 Tay
  • RN1720 Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom
  • RN1730 WAGR Syndrom
  • RN1740 Walker-Warburg-Syndrom
  • RN1750 Syndrom Weill-Marchesani
  • RN1760 Zellweger-Syndrom
  • RNG010 Pseudoermafroditismi
  • RNG020 multiple kongenitale Arthrogryposis
  • RNG030 Acrocefalosindattilie
  • RNG030 Apert-Syndrom
  • RNG030 Syndrom Goodman
  • RNG040 Angeborene Fehlbildungen des Schädels und / oder Gesichtsknochen
  • RNG040 Krankheit Crouzon
  • RNG040 Pierre-Robin-Syndrom
  • RNG040 Treacher-Collins-Syndrom
  • RNG050 Condrodistrofie angeborene
  • RNG050 Achondroplasie
  • RNG050 Multiple Exostosen
  • RNG060 Syndrom Conradi-Hünermann
  • RNG060 Discondrosteosi
  • RNG060 Dysplasie craniometafisaria
  • RNG060 Dysplasie diastrophischen und pseudodiastrofica
  • RNG060 Fibröse Dysplasie
  • RNG060 Dysplasie spondyloepiphysäre spät
  • RNG060 Ellis-van-Creveld-Syndrom
  • RNG060 Krankheit Engelmann
  • RNG060 Krankheit Fairbank
  • RNG060 McCune-Albright-
  • RNG060 Osteogenesis imperfecta
  • RNG060 Osteopetrose
  • RNG060 Multiple epiphysären Dysplasie
  • RNG070 angeborene Ichthyose
  • RNG070 Ichthyosis hystrix, Curth-Macklin Typ
  • RNG070 rezessive Ichthyose Lamellen
  • Harlekin art ichthyosis RNG070
  • RNG070 X-linked Ichthyose
  • RNG070 Netherton-Syndrom
  • RNG080 Syndrome chromosomale Aneuploidie
  • RNG090 Vervielfältigung Syndromen oder Chromosomenmangel
  • RNG100 Andere multiple kongenitale Anomalien mit geistiger Behinderung

Krankhafte Zustände perinatalen

  • RP0010 embryofetopathy Röteln
  • RP0020 fetalen Valproat-Syndrom
  • RP0030 Syndrom Fetal Hydantoin
  • RP0040 FAS
  • RP0050 Infant Apnea
  • RP0060 Kernikterus
  • RP0070 angeborene Leberfibrose

Syndromen undefined

  • RQ0010 Gerstmann-Syndrom
  0   0
Vorherige Artikel Red Dawn - Red Dawn
Nächster Artikel Palazzo Ducale

In Verbindung Stehende Artikel

Kommentare - 0

Keine Kommentare

Fügen Sie einen Kommentar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Zeichen übrig: 3000
captcha