Dibenzenecromo

Die dibenzenecromo ist die metallorganische Verbindung der Formel Cr2. Die Verbindung hat eine wichtige Rolle in der Entwicklung der Sandwichverbindung in der metallorganischen Chemie gespielt und ist das einfachste Beispiel Komplex mit zwei Arenen als Liganden.

Eigenschaften und Struktur

Cr2 ist eine Molekülverbindung. Es ist ein kristalliner Feststoff dunkelbraun, sehr empfindlich auf Luft; dessen Herstellung und Handhabung erfordert die Verwendung einer Handschuhbox oder Schlenk Glaswaren. In der Abwesenheit von Luft bei der Verbindung um anstelle bemerkenswert stabil und zersetzt sich erst bei etwa 300 ° C. Das Chrom erreicht eine elektronische Anordnung mit 18 Elektronen in der äußersten Schicht ist und die Verbindung diamagnetisch. Das Dipolmoment Null. Röntgenbeugungsstudien zeigen, die auf der linken Seite dargestellte Struktur, wobei die beiden Benzolringe parallel und überlagert. Die Symmetrie des Moleküls D6h.

Synthesis

Es wurde zum ersten Mal von Walter Hafner und Ernst Otto Fischer 1955, hergestellt durch Umsetzung von CrCl3, Aluminium und Benzol in Gegenwart von AlCl3. Diese sogenannte reduktive Friedel-Crafts-Methode wurde von Fischer mit seinen Studenten eingeführt. Es wurde eine gelbe Verbindung ,, die dann mit Natriumdithionit reduziert wurde, um der komplexen neutral zu erhalten. In schematischer Form die Reaktionen sind:

Eng verwandte Verbindungen wurden durch Franz Hein vor vielen Jahren die Arbeit der Fischer, hergestellt durch Umsetzung von Phenylmagnesiumbromid und CrCl3. Die Reaktion von Hein führt zu komplexen Sandwich enthaltenden kationischen Biphenyl und Terphenyl, die verwirrt Chemiker bis zur Entdeckung von Fischer und Hafner gelassen. Hein dann hatte unwissentlich entdeckte die komplexen Sandwich ein halbes Jahrhundert, bevor die Arbeit an Ferrocen. Fischer und Seus hergestellt kurz nach der komplexen Hein. Forschung in diesem Bereich fortgeschritten ist sehr schnell: Die gleiche Zahl von Chemische Berichte beschreibt auch die komplexen Mo.

Reaktivität

Die dibenzenenecromo reagiert mit Carbonsäuren zu Carboxylaten von Chrom wie Chromacetat, die interessante Strukturen besitzen bilden. Zur Oxidation gebildet. Um die Carbonylierung benzenetricarbonilcromo bekommen. Die dibenzenenecromo begrenzt Verwendungen in der organischen Chemie.

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