HLA-B

Mit dem Wortlaut HLA-B wird umgangs zeigte das für die Resistenz gegen das AIDS-Virus verantwortliche Gen, durch den Namen des Haupthistokompatibilitätskomplexes mehr korrekt angezeigt, Klasse I, B. Es ist eine besondere Variante des humanen Proteins an den Haupthistokompatibilitätskomplex gehör das erkennt die virale Antigene fremd, den Körper, die Identifizierung, wie fremd, die nicht für den menschlichen Organismus gehört. HLA-B ist Teil einer Familie von Genen mit der Bezeichnung: Human-Leukozyten-Antigen-Komplexes.

Eigenschaften

Die HLA ist die menschliche Version des Haupthistokompatibilitätskomplexes, eine Familie von in verschiedenen Spezies vorhanden Gene. I, II und III: Die Gene, die in dieser Anlage sind in drei Gruppen mit identifizierten unterteilt. Beim Menschen wird das HLA-B auf die Aktivität, der HLA-A und HLA-C bezogen, alle drei Gene gehören zu der Kategorie von MHC Klasse I.

Die Gene MHC-Klasse-I enthalten Anweisungen in der Lage ist es der Zelle erlaubt die Herstellung von Proteinen, die auf der Zelloberfläche vorhanden sind. Diese Oberflächenproteine ​​in der Lage sind, mit Protein-Fragmente an andere cellulle, Bakterien, Viren und Mikroorganismen, die zusammenwirken. Proteine ​​MHC Klasse I präsentieren diese Peptide dem Immunsystem. Wenn das Immunsystem als fremd erkennt Peptide, antwortet er durch die Zerstörung der infizierten Zelle.

Das Gen HLA-B ist auf dem kurzen Arm von Chromosom 6 in Position 21,3 bis 31.429.845 Basenpaaren bis 31.432.923 Basenpaare.

Das Gen HLA-B, als Ergebnis der Entwicklungsphänomene sind von vielen menschlichen Populationen sind, ist in zahlreichen Varianten, die das Immunsystem zu erlauben, jeder einzelnen Person, eine breite Immunreaktion Gegensatz zu infizierenden Mikroorganismen präsentiert Zellen. Die Vielzahl von Varianten des HLA-B bekannt sind, wurde jede von ihnen eine Identifikationsnummer zugewiesen ist, wie HLA-B27. Allele wurden ähnliche Zusammen katalogisiert; Beispielsweise werden mindestens 28 Allele sehr ähnliche Mutanten als Subtypen von HLA-B27. Diese Subtypen werden durch die Einträge angezeigt, um HLA-B * 2701 HLA-B * 2728 ist.

Varianten

Es wird angenommen, dass die HLA-B27-Variante des Gens von HLA-B irrtümlich mit den Peptiden des Immunsystems mit nachfolgender Auslösung des arthritischen Prozeß zu interagieren. Andere Untersuchungen legen nahe, dass die Entzündung kann aus der Kenn abnormale Faltung des Proteins, das durch HLA-B27 oder der Anwesenheit abnormaler Formen des Proteins auf der Zelloberfläche codiert stammen jedoch viele Individuen, die diese Variante nicht die Krankheit zu entwickeln.

Verschiedene Varianten des HLA-B-Gens sind mit Nebenwirkungen von gewissen Arzneimitteln oder Medikamenten verbunden. Beispielsweise werden zwei bestimmte Varianten dieses Gens mit einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber Arzneimitteln von einigen chinesischen Populationen verbunden. Jene Einzelpersonen, die das HLA-B * 1502 haben ein höheres Risiko der Entwicklung von Stevens-Johnson-Syndrom als Reaktion auf die Behandlung mit Carbamazepin. Eine andere Version, HLA-B * 5801, ist mit einem erhöhten Risiko von Nebenwirkungen, die mit Schäden an der Haut bei Patienten mit Allopurinol behandelt auftreten verbunden.

Die Variante HLA-B * 5701 ist statt mit einem massiven Empfindlichkeit auf die Behandlung mit Abacavir, einem Medikament, das die Ausbreitung von HIV-1 in den Körper verlangsamt verbunden.

Immunity AIDS

Manche Menschen immun gegen AIDS, obwohl sie leben mit HIV und keine Behandlung an der Harvard Medical School in Boston unterziehen, der Forschung, in Zusammenarbeit mit Amalio Telenti das CHUV in Lausanne sind, zeigten, dass HLA-B-Varianten, die von HLA-B27 und HLA-B57 sind auf Grund der Ansammlung von sechs Mutationen im Gen Sequenz von HLA-B in der Lage, die Virusvermehrung zu unterdrücken, Verhütung der Krankheit von der Entwicklung wurden solche Varianten im Rahmen der menschlichen Evolutionsgeschichte entwickelt, die Personen mit dieser Variante wurden "HIV-Steuerung" genannt wird, in insgesamt etwa einer dreihundert ist ein Träger, der Widerstand auf der Fähigkeit dieser mutierten Proteine ​​an Zellen, die mit HIV infiziert sind, zu erkennen, basierend Nach ordnungs Erkennen von Peptiden, die die infizierten Zellen, die auf ihrer Oberfläche sind diese Peptide der infizierten Zellen durch das HLA-B TCD8 auf Zellen, die die Fähigkeit, an Zellen, die Peptide, es stellte freizulegen, wenn solche Zellen in der infizierten Zelle zu binden, zu binden, akquirieren vorgestellt zu unterdrücken; Um den Virus replizieren müssen die zelluläre Maschinerie und zwang ihn, neue Kopien des Virus selbst produzieren parasitieren, Tötung der Zelle stoppt die Replikation des Virus und von der Möglichkeit, im Körper zu reproduzieren verhindern, dass es Anlass zu der Krankheit.

Resistenz gegen Malaria

Innerhalb von einigen afrikanischen Bevölkerungen, Westafrika, identifiziert worden sind Träger von einer anderen Variante des HLA-B, die so genannte HLA-B53, sind die Träger resistent gegen Malaria, weil diese Variante ist effizienter bei der Bekämpfung der Zellen infiziert die Malaria-Plasmodien, die nicht in der Lage, um seinen Lebenszyklus beendet ist. Der Parasit, um ihren Zyklus muss Erythrozyten oder Hepatozyten, im Anschluss an die erhöhte Immuneffizienz infizierten Zellen werden ohne weiteres zusammen mit Plasmodium eliminiert parasitieren abzuschließen.

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