Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reduktase

Die Hydroxymethyl-CoA-Reduktase ist ein Enzym Klasse der Oxidoreduktasen, die im glatten endoplasmatischen Retikulum von Hepatozyten, die die folgende Reaktion katalysiert, befindet:

Das Enzym scheint der limitierende Schritt, und die Regulierung der Cholesterinsynthese sein.

Biochemie

Das Enzym ist ein pharmakologisches Ziel für die Entwicklung von Medikamenten sehr eingesetzt. Diese Medikamente werden in der Substanz um kompetitive Inhibitoren der Mevalonat die einen Rest der letzteren Molekül zum anderen Komplex gebunden oder sterisch können ähnlich sein.

Dieses Enzym wird auch durch Hormone der Glucosekontrolle oder Insulin und Glucagon moduliert. Insulin, das ein hohes Niveau von Glukose in den Körper zeigt, macht das Enzym aktiv in seinem Zustand oder dephosphoryliert dank einer Phosphatase. Glucagon, die stattdessen ist ein Hinweis auf einen Zustand von niedrigem Blutzucker führt die Phosphorylierung des Enzyms, und dann seine Inaktivierung.

Ein weiterer Modulator sehr stark, dass sie sowohl auf die Transkription des Enzyms entweder als negative Rückkopplung ist die Konzentration von Cholesterin. Bei hohen Konzentrationen, prüft Cholesterin, dass das Protein SREBP an das endoplasmatische Retikulum Protein mit SCAP und mit einem Transmembran-Protein komplexiert wird. Eine niedrige Konzentration von Cholesterin SCAP-SREBP-Komplex löst sich von der Membran Vesikel durch den Golgi transportiert. Hier SREBP aus SCAP über eine Serinprotease gelöst und anschließend wird ihre N-terminalen Teil von einem anderen Serinprotease, bereit zu SRE das eine Erkennungssequenz in dem Gen von Cholesterin binden macht verändert. Dies ist die durchschnittliche zusätzliche Enzymsynthese ebnet den Weg für die Synthese von HMG-CoA-Reduktase und damit den Weg für die Synthese von Cholesterin.

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